現在臨床で一般的に使用されている抗腫瘍剤は約81種類あります。1. 抗腫瘍薬はその起源と作用機序により分類されています。一般に、アルキル化薬、代謝拮抗薬、抗生物質、植物、ホルモン、その他の薬剤に分類されます。その他の薬剤には、生物学的試薬および遺伝子治療を除く、プラチナ、アスパラギナーゼ、標的療法薬などが含まれます。この分類は、現在の抗腫瘍薬の開発を要約することはできません。第二に、もう 1 つの分類は薬物の分子標​​的に基づいており、多くのカテゴリーに分類されます。最初のカテゴリは、アルキル化化合物や白金化合物など、DNA の化学構造に作用する薬剤です。2 番目のカテゴリーは、代謝拮抗剤など、核酸合成に影響を与える薬物です。3 番目のカテゴリーは、DNA テンプレートに作用し、DNA の転写と阻害に影響を与え、RNA ポリメラーゼに依存して RNA 合成を阻害する薬剤です。4 番目のカテゴリーは、パクリタキセル、ビンブラスチンなど、タンパク質合成に影響を与える薬物です。最後のカテゴリーはホルモン、アスパラギン酸、標的療法薬などの他の種類の薬物ですが、現在の抗腫瘍薬は急速に発展しており、既存の薬物と現在開発されている薬物を上記のカテゴリーにまとめることはできません。クリニックに入るには。。「

現在、多くの抗腫瘍剤が臨床現場で使用されています。例えば、オキサリプラチン, フルオロウラシル、イリノテカンは消化管腫瘍に使用できます。胃がん患者は次のような薬で治療できます。シスプラチンとパクリタキセル。一般に、がんが異なれば選択される薬剤も異なります。さらに、がん患者はエルロチニブ、オシメルチニブ、セツキシマブなどの分子標的薬で治療することもできます。

CIPN を引き起こす一般的な抗腫瘍薬には次のものがあります。パクリタキセル、プラチナ、ビンブラスチン、メトトレキサート、フルオロウラシル、イホスファミド、シタラビン、フルダラビン、サリドマイド、ボルチミアゾール等々。

パクリタキセルは神経成長因子を使用して神経毒性を軽減または逆転させます。シスプラチンは、還元型グルタチオンとアミホスチンを使用して、それによって引き起こされる神経障害を予防します。オキサリプラチンは、冷刺激が末梢神経に影響を与えるのを防ぐために、使用中に冷刺激に触れません。刺激、カルシウムとマグネシウムの混合物の使用は、急性神経毒性症状の発生率と強度を軽減し、蓄積性神経障害の発生を遅らせることができます。イホスファミドは神経毒性を防ぐためにメチレンブルーを選択できます。フルオロウラシルの代わりにチアミンを使用すると、神経の毒性を妨げる可能性があります。